紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点?

指代不同 可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上，所以它是在亮背景下检测。因此荧光分析法比分光光谱法灵敏度高。分光光谱法的灵敏度一般只能检测到10克，两者相差三个数量级。

原理 相同点：吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。

两种仪器的原理完全不同。荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。

荧光法的优势：灵敏度高 荧光光谱检测分析有着极高的灵敏度。

为什么荧光法的灵敏度比分光光度法高

1、荧光分析的灵敏度比分光光度法的灵敏度高2~3个数量级，这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角，而不在一条直线上，所以是在黑背景下检测荧光。而分光光度法的接收器与入射光在一条直线上，所以它是在亮背景下检测。

2、它们的检测器不同，一个原子荧光一个分子吸收灵敏度显然是原子荧光啊，原子和分子数量级上相差就很多了。

3、灵敏度高：荧光分析法是一种基于分子荧光效应的检测方法，其灵敏度远高于传统的吸收光度法。荧光分析法通过测量荧光强度和激发光强度之间的比例关系，可以实现对被测物质的定量分析。

4、它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。

打篮球、排球的规则是什么?

1、排球比赛规则有得分规则、暂停规则、犯规规则。排球比赛的得分规则 五局三胜制。一队胜一球得一分，先胜三局的队胜出，每局25分。每局比赛，任何一方先达到24分，必须比赛的双方相差2分才能分出胜负。决胜局15分。

2、排球则是前4局比赛采用25分制，每个队只有赢得至少25分，并同时超过对方2分时 ，才胜1局。正式比赛采用5局3胜制，决胜局的比赛采用15分制，一队先得8分后，两队交换场区，按原位置顺序继续比赛到结束。

3、排球比赛采用每局25分制，一局比赛中，先得到25分的队伍即为胜方。若出现24平的情况，需要继续比赛，直到一方超过对方2分才能获胜。这种规则是为了保证比赛的激烈性和竞争性，同时避免出现平局的情况。

分光光度计为什么要很大的氢离子浓度

氢离子浓度和电解质也可引起一些有色物质颜色的改变，这些改变也可能造成比尔定律的误差。

受分光光度计稳定性的影响；受仪器吸光度测定准确性的影响；受检测人员技术水平的影响；受显示溶液配制浓度误差的影响。

浓度大了吸光度会很大，测的值就不准了，做个标准曲线就能看出来。

两方面。一取决于溶液的体积，当氢离子物质的量固定了，溶液体积越大，氢离子浓度越小，溶液体积越小，氢离子浓度越大。

首选紫外，成本和分析效率问题。当你摸索出测定方法之后，记得一定要验证你的方法。就是采用已知浓度的样品加入到你的溶液环境中，看看回收率，以及线性关系、精密度、稳定性等等。只有这样，对于你摸索出来的方法你才能放心。

底液中氢离子浓度对铑催化电流影响很大，催化电流随硫酸浓度的增大而增大。当硫酸浓度大于0mol/L时，汞滴表面有气泡析出，而使汞滴下落不正常，铑催化波开始跳动；为此，选择5mol/L的硫酸酸度。

分光光度法和比色法有何区别?

不太一样，分光光度法包括紫外和可见光。而比色法仅仅只是通过看颜色的变化，确定浓度大小。那么可以说比色法是可见光的光度法类似。

分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样。分光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况，目视比色法则是比较透过光的强度。

但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。比色法 colorimetry 以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。

对该物质进行定性和定量分析的方法。虽然比色法和分光光度法都是基于物质对光的吸收特性进行分析的方法，但原理和应用范围不同。因此称分光光度法是不对的。